复星医药：控股子公司新冠病毒特异性检测试剂盒获注册批准
2025-09-04 12:16:37
复星医药4翌年13日晚上公告，美国公司上市美国公司子美国公司复星诊断自主研发的新型病毒性（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（胶体金法）于2022年4翌年13日获得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。本次获批上市厂商“新型病毒性（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（胶体金法）”仅用于新型病毒性（2019-nCoV）感染者的辅助诊断。
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