中源协和(600645.SH)子公司VUM02注射液临床试验申请获得受理通知书

来源：智能 2024年01月29日 12:17

中源协和(600645.SH)辟谣，Corporation全资子Corporation成都光谷中源药业有限Corporation于3月13日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发给的关于VUM02注射液新增两个适应症慢加急性(亚急性)出血性和急性新陈代谢岌岌可危肉瘤临床研究试验获准《提起通知书》，提起号为CXSL2300183和CXSL2300184。

VUM02注射液(人脐带源间充质生殖细胞注射液)是Corporation自主制造的冷冻保存型生殖细胞本品，是由健康新生儿脐带组织经体外复合、筛选、倍增后制备的人脐带源间充质生殖细胞(UC-MSC)悬液，临床研究拟主要用途慢加急性(亚急性)出血性患者和急性新陈代谢岌岌可危肉瘤患者。截至公告日，在世界上尚未有主要用途治疗慢加急性(亚急性)出血性和急性新陈代谢岌岌可危肉瘤的都有细胞药物香港交易所，制造的发展破纪录的都有药物处于临床研究试验过渡期。截至公告日，Corporation对慢加急性(亚急性)出血性工程项目的累计制造转回为289.35万元，对急性新陈代谢岌岌可危肉瘤工程项目的累计制造转回为280.35万元。

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