康方生物PD-1/VEGF双抗拟纳入新方法治疗品种

康方动物PD-1/VEGF双抗凯氏设为突破性病患栽培品种

根据CDE官网公示，康方动物的架构产品之一——AK112注射液（依沃西）的一项申请凯氏被设为突破性病患药物程序，凯氏开发适应证为：一线病患PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小蛋白质肺癌（NSCLC）。AK112是一款可同时靶向PD-1和VEGF的双特异性血清。作为通用型的抗免疫病患药物，它具“first-in-class”的开发潜力，如果此次顺利设为突破性病患栽培品种，将有望进一步提高其在西方的开发进程。

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